Meine Kleine Anfrage zur Werbung für Kinderarzneimittel sowie die Stellungnahme des Bundesgesundheitsministeriums hierzu wurden von verschiedenen Redaktionen aufgegriffen. Zuerst berichtete das Onlineportal medwatch.de am 3. April in dem Artikel „Werbung für Kinderarzneimittel: Eltern schlecht informiert“ über die Kleine Anfrage. Unter dem Titel „Grüne: Werbung für Kinderarzneimittel ist unnötig“ griff die Deutsche Apotheker Zeitung am 4. April ebenfalls das Thema auf. Die Pharmazeutische Zeitung berichtete in dem Artikel „Grüne: Keine Werbung für Kinderarzneimittel“ am 5. April.
Quelle: Pixabay, CC0
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Heute ist rare disease day, der Tag der seltenen Erkrankungen. Tatsächlich sind Seltene häufig. Im Schnitt gibt es in jeder Grundschulklasse ein Kind mit einer seltenen Erkrankung. Personen mit seltenen Erkrankungen brauchen mehr Sichtbarkeit, es braucht mehr Forschung und bessere Zugänge zu guter Versorgung! Noch immer dauert es viel zu lange, bis eine seltene Erkrankung diagnostiziert wird und auch dann ist es für Betroffene mit zu hohen Hürden verbunden, bis sie die adäquate Behandlung finden. Das muss besser werden! Darum unterstütze ich den #RareDiseaseDay #rarediseaseday2023 #rareismany #ShowYourColors -
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